除錫樹脂螯合離子交換樹脂廠家直銷
一、產品簡介：
D403是在特殊大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有弱酸性亞胺二乙酸基［-CH2N-(CH2OOH)2］的螯合樹脂。該產品能在很大范圍內，甚至從高濃度的溶液中固定、鏊合一種或幾種特定的陽離子。主要用于高價金屬離子和過渡元素的分離、提純，尤其適用于離子隔膜堿生產過程中，鹽水中鍶的含量接近或高于鈣含量時鹽水的二次精制，對鍶具有較高的選擇性。
二、理化性能指標：
指標名稱 | 指標 | |
骨架 | 大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚體 | |
功能基團 | 亞胺二乙酸基 | |
出廠形式 | Na型 | |
滲磨圓球率% | ≥90.0 | |
體積全交換容量mmol/mL | ≥1.80 | |
銅離子吸附容量g/L | ≥30.0 | |
含水量% | 48.00-58.00 | |
濕視密度g/mL | 0.72-0.76 | |
濕真密度g/mL | 1.10-1.16 | |
粒徑 | 不調酸工藝% | （0.450-0.850mm）≥95.0 |
調酸工藝% | （0.600-1.000mm）≥95.0 | |
膨脹率 | H+ → Na+% | ≤45.0 |
H+ → Ca2+% | ≤20.0 | |
使用溫度℃ | 90.0 | |
溶解度 | 不溶于水、酸、堿及有機溶劑 | |
除錫樹脂螯合離子交換樹脂廠家直銷
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樹脂的基本內容與失效控制方法/
離子交換樹脂的基本內容
當離子交換樹脂在浸入水中時出現體積變大的現象，我們稱之為溶脹。樹脂是親水性高分子化合物，在交換或再生過程中會發(fā)生脹縮現象，而多次的脹縮就會導致顆粒破裂。影響離子交換樹脂的因素有：
1、交聯度。高交聯度樹脂的溶脹能力較低。
2、活性基團：活性基團易電離，即交換容量愈高，樹脂的溶脹性越大。
離子交換樹脂
3、溶液濃度。溶液中電解質濃度越大,樹脂內外溶液的滲透壓差反而減小，樹脂的溶脹就小，所以對于"^fen^換水"^fen^的樹脂，應將其先浸泡在飽和食鹽中，使樹脂緩慢膨脹，不致破碎，就是基于上述道理。
一般講，強酸性陽離子交換樹脂由Na型變成H型，強堿陰離子交換樹脂由CL型變成OH型，其體積均增加約5%。
離子交換樹脂
離子交換樹脂的失效控制方法
檢測和控制原理：強酸性陽樹脂對水中各種陽離子的吸附順序為：Fe3+>^fen^Al3+>^fen^Ca2+>^fen^Mg2+>^fen^Na+>^fen^H+。由此可知，水中金屬離子Na+被吸附的能力弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，H+后被其他陽離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是下層的Na+；因此監(jiān)督陽離子交換器失效是以漏鈉為標準的；其反應方程為(A代表金屬陽離子，R為樹脂基團)：An++nRH=RnA+nH+HCO3-+H+=H2O+CO2&uarr^fen^。
離子交換樹脂
羅門哈斯強酸型樹脂對水中各種陰離子的吸附順序為：SO42->^fen^NO3->^fen^Cl->^fen^OH->^fen^HCO3->^fen^HSiO3-。由此可知，HSiO3-的吸附能力弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，OH-被其他陰離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是下層的HSiO3-；因此監(jiān)督陰離子交換器失效是以漏硅為標準的；其反應方程為(B代表酸根陰離子，R為樹脂基團)：Bm-+mROH=RmB+mOH-。
2.因為離子交換樹脂的污水處理浸泡讓液體的體積。
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